診療の流れ

初診から投薬開始、フォローまで

患者さんが不安なく診療を受けていただけるよう、各ステップで「何を持っていくか」「いつ頃結果が出るか」「次に何をするか」を明確にご案内します。

I

予約、事前準備

現在の状況、これまでの治療内容、検査結果を確認します。

事前にご送付いただきたい資料

  • 診療情報提供書
    • 治療経過の記録
    • 画像検査結果（CT、MRI、PET等）
    • 病理検査結果
    • 採血結果
    • 現在の服薬情報
Ⅱ

診察（初回）

ご準備いただいた資料を元に、これまでの検査結果や治療法などを確認し、遺伝子検査の実施やこれからの治療法について検討します。

Ⅲ

遺伝子パネル検査

遺伝子パネル検査の種類によって、費用や結果が出るまでの期間は異なります。

血液検査について

  • 所要期間：検査により異なります（2〜4週間程度が目安）
  • 費用：385,000円〜498,000円(税込)
    （検査内容により異なります。AlphaLiquid®100検査の場合）
Ⅳ

結果説明

まず判明した遺伝子異常について説明します。候補となる分子標的薬の有無を確認し、治療の候補を提示します。候補が複数ある場合は、優先順位や現実的な選択肢も一緒に検討します。

説明内容

  • 検出された遺伝子変異とその意味
  • 候補となる治療薬とその効果・副作用
  • 治療の優先順位と選択肢
  • 費用と入手の見込み
  • 今後の治療計画

※適合する薬が見つからない場合もあります。その場合は、他の治療選択肢についてご相談します。

Ⅴ

適合する薬があった場合：取り寄せ

必要手続き、入手見込み、費用を確認します。投薬前に必要な検査（採血等）を行います。

取り寄せについて

  • 薬剤の入手可能性の確認
  • 必要な手続き（輸入手配等）
  • 費用の確定
  • 開始日の決定
Ⅵ

投薬開始

副作用と対応、緊急連絡のルール、通院頻度を説明します。

投薬開始時の説明

  • 採血、画像検査の実施
  • 薬剤の服用方法
  • 予想される副作用とその対処法
  • 日常生活での注意点
  • 緊急時の連絡方法
  • 次回受診日の確認
Ⅶ

投薬開始後のフォロー（原則：1ヶ月に1回診察）

効果判定・副作用確認・検査の実施を行います。必要に応じて投与調整や次の治療戦略を検討します。

フォロー診察の内容

  • 自覚症状の確認
  • 副作用のチェック
  • 血液検査
  • 画像検査（2〜3ヶ月ごと）による効果判定
  • 投与量・スケジュールの調整
  • 次の治療方針の検討

※この流れは一般例です。病状により変更する場合があります。不明な点はお気軽にお問い合わせください。

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